News | Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Chiesi News Updates
27/07/2026
Alla luce della valutazione condotta da Chiesi sul programma di sviluppo di seralutinib e dei risultati dello studio di Fase 3 PROSERA, Chiesi e Gossamer Bio hanno concordato di interrompere l’accordo di collaborazione e licenza relativo allo sviluppo e alla commercializzazione di seralutinib per il trattamento dei pazienti affetti da ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e per eventuali ulteriori indicazioni.
Nell’ambito dell’accordo annunciato oggi, Chiesi restituisce a Gossamer Bio i diritti globali di sviluppo e commercializzazione di seralutinib. Chiesi manterrà il diritto a percepire royalty, soggette a un tetto massimo, sulle vendite nette mondiali di seralutinib, nonché a ricevere pagamenti al raggiungimento di specifici traguardi regolatori e commerciali.
Il lavoro svolto dalle due aziende su seralutinib ha fornito un importante contributo all’avanzamento delle conoscenze scientifiche in questo ambito. Chiesi conferma il proprio impegno nel trasformare l’eccellenza scientifica in soluzioni innovative per le persone che convivono con malattie respiratorie croniche.
Pur essendosi conclusa questa collaborazione, il pluriennale impegno di Chiesi nel campo delle malattie respiratorie continua a costituire un pilastro strategico per l’azienda. Restiamo pertanto impegnati a sviluppare soluzioni innovative per migliorare la vita delle persone affette da asma, BPCO e altre patologie respiratorie.
20/07/2026
Chiesi annuncia un importante traguardo nel proprio percorso verso il Net Zero: la MHRA approva i primi inalatori pressurizzati predosati (pMDI) dell’azienda contenenti un propellente di nuova generazione a basso GWP (Global Warming Potential) Chiesi annuncia oggi l’approvazione nel Regno Unito da parte della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) di Clenil® Modulite® (beclometasone; dosaggi da 100 mcg e 200 mcg), formulato con un propellente di nuova generazione a basso potenziale di riscaldamento globale (GWP), privo di PFAS (HFA-152a). Si tratta dei primi inalatori predosati pressurizzati (pMDI) al mondo a utilizzare l’HFA-152a, e il Regno Unito è il primo Paese ad averne autorizzato questi prodotti. La transizione di Chiesi verso questo nuovo propellente dovrebbe consentire una riduzione fino al 90% dell’impronta carbonica dei prodotti a base di beclometasone rispetto al propellente attuale, garantendo la continuità terapeutica per i pazienti, preservando la possibilità di scelta del dispositivo inalatorio e affrontando al contempo l’impatto ambientale associato a questi pMDI.
03/07/2026
Chiesi e Oak Hill Bio Holdings completano l’arruolamento dei pazienti nello studio di Fase 2b FOOTPRINTS
Chiesi Group e Oak Hill Bio Holdings hanno annunciato il completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio di Fase 2b FOOTPRINTS, che valuta OHB-607 per la prevenzione della displasia broncopolmonare (BPD), una delle principali cause di malattia polmonare cronica nei neonati prematuri, per la quale attualmente non esistono terapie approvate.
OHB-607 è una terapia sperimentale progettata per ripristinare i livelli fisiologici del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1) dopo una nascita estremamente prematura.
I risultati preliminari (topline) dello studio FOOTPRINTS sono attesi per l’inizio del 2027.
18/05/2026
FDA approva TRIMBOW® (la tripla terapia in un unico inalatore) per il trattamento di mantenimento dell’asma negli adulti
Chiesi annuncia che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la sua tripla terapia in formulazione extrafine in un unico inalatore (dipropionato di beclometasone/fumarato di formoterolo/glicopirronio; BDP/FF/G) per il trattamento di mantenimento dell’asma nei pazienti adulti. L’approvazione è supportata da due studi clinici di Fase 3 (TRIMARAN e TRIGGER) che hanno valutato sicurezza ed efficacia in oltre 2.500 adulti con asma non controllata.
Il profilo di sicurezza è risultato comparabile a quello di BDP/FF.
23/02/2026
Rilasciati i risultati principali dello studio di Fase 3 PROSERA su seralutinib nell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) Gossamer Bio ha rilasciato oggi i risultati principali dello studio clinico di Fase 3 PROSERA, che ha valutato seralutinib, terapia inalatoria sperimentale, in persone con ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Chiesi desidera ringraziare tutti i pazienti, gli sperimentatori e i team clinici coinvolti nello studio PROSERA per l’impegno e la collaborazione durante tutto il programma.
18/12/2025
Nuovo traguardo per Chiesi: sottomissione all’MHRA del nostro primo inalatore con minimo impatto carbonico (CMI) Chiesi annuncia di aver presentato alla “Medicines and Healthcare products Regulatory Agency” (MHRA) della Gran Bretagna, la domanda di autorizzazione per l’inalatore pressurizzato predosato (pMDI) Carbon Minimal contenente beclometasone nelle dosi da 100 mcg e 200 mcg. Questa sottomissione rientra nel programma “Carbon Minimal Inhaler”, sviluppato per ridurre l’impatto ambientale degli inalatori pMDI.